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Consejos para la depresión

Consejos para la depresión – La enfermedad del siglo

Consejos para la depresión que te ayudarán a enfrentar esta enfermedad y salir adelante sin mirar atrás.

¿Qué es la depresión?

La tristeza y la melancolía son dos sentimientos que tarde o temprano se presentan en la vida de todas las personas, al igual que la alegría o la excitación.  Los dos primeros no son en sí patológicos, pero tienen la posibilidad de llegar a serlo en algunas personas. Cuando el estado de ánimo de un sujeto sufre sentimientos severos y extendidos de tristeza o indicios relacionados que afectan a su aptitud para relacionarse con otros, trabajar o enfrentar el día, la tristeza se transforma en una patología, que se conoce como depresión.

Es un tema muy delicado, lee estos consejos para la depresión si deseas poner fin a este problema de una manera sencilla.

A continuación exponemos los siguientes consejos para la depresión.

No hablamos de estos consejos como el remedio infalible, pero consideramos que pueden llegar a ayudar bastante.

consejos para la depresión - síndromes raros
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Consejos para la depresión

Uno de los signos más comunes de la depresión es el aislamiento hacia el resto del mundo.

La persona tiende a alejarse de los demás y queda sumida en sus pensamientos.

Esto a su vez amplifica el problema pues, al ocupar la mayor parte de su tiempo pensando en lo mismo, este problema se agrava.

Si estas pasando por un momento similar, nuestro mejor consejo es que hables con un familiar, amigo o persona de confianza. Por supuesto sería idóneo que le contaras cómo te sientes. Nunca pienses que te pueden juzgar, todo el mundo pasa por un momento así en su vida. Da el paso, comparte lo que sientes.

Desahógate, y disfruta de lo bien que se siente al exteriorizar lo que nos aflige.

1- Abre los ojos – Busca ese lugar feliz

No, nos referimos a ese lugar mental donde te alejas de todo.

Hablamos de que debes buscar amigos con los cuales reír, hablar, bromear, e incluso ir de fiesta.

Resumiendo, esto logrará desviar tus pensamientos de lo que te deprime.

2. Sube el volumen – Escucha música

Aunque parezca una frase hecha, la música alivia el alma.

Existen muchos y diferentes géneros musicales, rebusca un poco y encontrarás aquel que te estimulará, y enviará a un lugar completamente despreocupado.

3. Muévete – Haz ejercicio

Es bien sabido que hacer ejercicio trae consigo muchos beneficios. Estos no son solo físicos, sino también psicológicos, pues hace desaparecer el estrés y aumenta gradualmente el nivel de felicidad en la persona.

El ejercicio en grupo, ya sean amigos, familiares o un grupo de desconocidos en alguna clase de gym, aumenta el beneficio de este. Da el paso, quién sabe si en esta tarea encuentras tu lugar feliz.

4. Enfócate – Canaliza la depresión

Los artistas son un claro ejemplo, ellos usan sus experiencia para crear obras maestras y dejar al mundo con la boca abierta.

Puedes pintar, es algo que resulta muy relajante, o escribir un poema o una canción.

Algo que cambiará tu mundo es aprender a tocar un instrumento.

Existen miles de ejemplos.

 

Te queremos recordar, que lo que estás leyendo carece de validez científica. Hablamos desde nuestra experiencia personal.

Deseamos serte de utilidad, y que estos consejos para la depresión puedan ayudarte.

¿Conoces más consejos para la depresión? compártelo en los comentarios. ¡Será un placer leerlos!

Si necesitas a alguien con quien hablar, desahogarte o un consejo sobre que paso seguir recuerda que debes buscar una persona cercana y exponerle tus sentimientos.

 

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Personas afectadas por el Síndrome de Progeria Hutchinson-Gilford (HGPS)

El Síndrome de Progeria Hutchinson-Gilford (HGPS)

Síndromes Raros – El Síndrome de Progeria Hutchinson-Gilford (HGPS)

¿Qué es el Síndrome Progeria?

Síndromes Raros – El Síndrome de Progeria Hutchinson-Gilford (HGPS) es una de las patologías genéticas más raras que existen.

Es una patología genética que sucede durante la niñez y resulta increíblemente extraña. Esto muestra un envejecimiento brusco y prematuro en jóvenes entre su primer y segundo año de vida.

La padece uno de cada siete millones de bebés.  En consecuencia a su aparición en bebés, hace que quienes la sufren llegue a una edad máxima de 13 años, aunque algunos llegan a cumplir los 20 años.

Si quieres conocer más Síndromes Raros

¿Cómo se llama la enfermedad de la vejez?

Debemos contemplar el Síndrome de Werner. También conocido como Envejecimiento prematuro. Envejecimiento precoz. Progeria del adulto.

¿Síntomas del Síndrome de Progeria?

Los niños con Progeria no muestran ningún síntoma hasta pasados los 18 o 24 meses; estos, normalmente nacen saludables.

Los síntomas de Progeria incluyen:

  • Agarrotamiento de la mayoría de las articulaciones
  • Ausencia en los signos de crecimiento
  • Piel claramente envejecida
  • Perdida de la grasa corporal y la caída del cabello
  • Dislocación de la cadera
  • Enfermedad cardiovascular (corazón) y accidente cerebrovascular isquémico
  • Aterosclerosis generalizada
El Síndrome de Progeria Hutchinson-Gilford (HGPS)
Síndromes Raros – El Síndrome de Progeria Hutchinson-Gilford (HGPS)

El síndrome de Progeria es fatal, y en la mayoría de los casos, lleva a la muerte; ¿los motivos? una enfermedad cardíaca que suele aparecer cerca de los catorce años de edad del paciente. Sin embargo, existe la posibilidad de que el que la padece pueda disfrutar de una vida útil. El tiempo de vida puede variar entre los 8 y 21 años.

Otros síndromes progeroides incluyen el Síndrome de Werner, también conocido como “Progeria del adulto”. Sin embargo este no tiene un inicio hasta pasada la adolescencia. Parece que tienen una vida útil de entre los 40 y 50 años, además de displasia mandíbuloacral. Finalmente hay otras enfermedades progeroides que son tan raras que no tienen nombres formales. Algunos de estos están encontrado en el gen LMNA.

¿Hay Tratamientos para Ayudar a los Niños con Progeria?

Los niños con Progeria pueden contar con cierta calidad de vida si son tratados con la atención correcta. Por lo tanto, se deberán tratar los trastornos físicos como algo primordial en el tratamiento.

Fundación PRF

En 1998, Sam, hijo de dos médicos de Massachusetts, los doctores Leslie Gordon y Scott Berns, fue diagnosticado con progeria, esto llevó a los dos profesionales a crear la Fundación PRF.

Gordon y Berns encontraron que la investigación sobre la enfermedad rara de la Progeria era un terreno aún sin explorar. Por lo tanto decidieron plantar las primeras semillas de la fundación. Como resultado, a día de hoy, lidera el tema a nivel mundial

Desde entonces miles de voluntarios y expertos se han unido a la causa y han desarrollado importantes avances en este síndrome.

Para aprender más sobre el síndrome de Progeria, puede visitar La Fundación para la Investigación de la Progeria (véase más abajo).

Pueden ser contactados en:

Su página web:  progeriaresearch.org

Su página de Facebook: ProgeriaResearch

 

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la cara de david bowie - Síndrome Klinefelter - Famosos con deformaciones o alteraciones en su cuerpo

Síndrome Klinefelter

Síndrome Klinefelter ¿Qué es?

Síndrome Klinefelter, también conocido como Síndrome 7-XXY, el síndrome de Klinefelter se caracteriza como un trastorno cromosómico que perjudica el desarrollo sexual masculino. En 1942, el Doctor Harry Klinefelter y sus colegas de carrera en el Hospital General de Massachussets, en Boston, difundieron un informe especial sobre nueve sujetos masculinos que sufrían aumento en las dimensiones de las mamas, vello facial y corporal escaso, testículos más pequeños de lo habitual, e incapacidad para generar esperma.

El Síndrome Klinefelter es la caracterización clínica de una mutación cromosómica que aqueja a varones y que incluye, entre otros síntomas, hipogonadismo hipergonadotrópico, ginecomastia, obtáculos en el aprendizaje e infertilidad. Se produce por la existencia de dos cromosomas X y un cromosoma Y. Es la enfermedad genética más típica en hombres. Algunos varones no presentan sintomatologías y no saben que sufren esta condición hasta la edad adulta al conocerse la infertilidad del individuo.

¿En qué consiste el Síndrome Klinefelter?

Consiste en una alteración genética que evoluciona por la segregación errónea de los cromosomas semejantes durante las meiosis que dan lugar a los gametos de uno de los antecesores, aunque, sin embargo, también podría ocurrir en las primeras subdivisiones del cigoto.

El sexo de los sujetos está definido por los cromosomas X e Y. Los varones tienen los cromosomas sexuales XY (46, XY) y las mujeres, los cromosomas XX (46, XX). En Síndrome Klinefelter, el hombre cuenta, como mínimo, con un cromosoma X extra, produciendo en el 75 % de las ocasiones a un cariotipo (47, XXY). Sin embargo, cerca de un 20 % de los casos son mosaicos cromosómicos, con variaciones como (48, XXXY), y (49, XXXXY) en el 5 % de las ocasiones.

En resumen, es una afección genética que sucede en los varones cuando tienen un cromosoma X extra.

¿Qué causa el Síndrome Klinefelter?

La existencia de cromosomas de más parece suceder de «chiripa» (como dicen los canarios). El Síndrome Klinefelter no se hereda de los progenitores. El cromosoma adicional aparece en el esperma, en el óvulo o pasada la concepción.

La gran mayoría de los sujetos tiene 46 cromosomas. Los cromosomas tienen todos los genes y el ADN, los puntos fuertes del cuerpo. Los 2 cromosomas sexuales (X y Y) determinan si te convertirás en niña o en niño. Las mujeres, comúnmente cuentan con 2 cromosomas X. Los varones normalmente cuentan con 1 cromosoma X y 1 cromosoma Y.

¿En que momento surge el Síndrome Klinefelter?

El Síndrome Klinefelter surge cuando un bebé varón nace por lo menos con 1 cromosoma X de más. Esto se escribe como XXY.

El Síndrome Klinefelter se presenta alrededor de 1 de cada 500 a 1,000 bebés varones. Las mujeres que quedan encinta después de los 35 años tienen una probabilidad sutilmente mayor de tener un bebé varón con dicho síndrome que las mujeres que los tienen más jóvenes.

¿Cómo se diagnostica el Síndrome Klinefelter?

El diagnóstico tiene su base en el examen físico y un análisis de cromosomas. El síndrome, además,  se puede diagnosticar antes de que nazca el bebé, pero hoy en día no se hace la prueba de manera rutinaria.

 

Síndrome de Klinefelter y fertilidad. Unidad del Instituto Bernabeu para su tratamiento

 

¿Cuáles son los indicios y síntomas del síndrome Klinefelter?

Bebés

Los signos y síntomas pueden incorporar:

  • Fragilidad muscular
  • Atraso en el desarrollo motor: retrasarse más que el promedio para sentarse, gatear y caminar
  • Demora en el habla
  • Personalidad callada y sumisa
  • Dificultades al nacer, como testículos que no descienden al escroto

Niños y adolescentes

Los rasgos y síntomas pueden comprender:

  • Medidas más altas que la altura de la media
  • Piernas más largas, torso más corto y caderas más grandes en comparación con otros bebés
  • Pubertad inexistente, atrasada o incompleta
  • Después de la pubertad, disminución de los músculos y escaso pelo facial y corporal en comparación con otros pubertinos
  • Testículos pequeños y firmes
  • Miembro sexual pequeño
  • Aumento en el tamaño del tejido mamario (ginecomastia)
  • Huesos debililes
  • Descenso en los niveles de energía
  • Tendencia a ser tímido, introvertido y sensible
  • Problemas para expresar sentimientos y pensamientos o para socializarse
  • Dificultades con la lectura, ortografía, escritura, o matemática

Hombres

  • Esperma escaso o nada de esperma
  • Testículos y pene reducidos
  • Inapetencia sexual
  • Más alto que la media de la población
  • Huesos debililes
  • Escaso pelo facial y corporal
  • Disminución de los músculos
  • Crecimiento anormal del tejido mamario
  • Crecimiento de grasa en el abdomen

 

Características físicas hombres síndrome Klinefelter

Síndrome Klinefelter
Síndrome Klinefelter – Características físicas hombres síndrome Klinefelter

 

La infertilidad es uno de los sígnos más típicos del Síndrome Klinefelter.

Preguntas que debe hacerle a su médico

  • ¿Mi seguro médico se hará cargo de las pruebas de diagnóstico y tratamiento?
  • ¿Cuáles son mis posibilidades (o las de mi hijo) a la terapia con testosterona? ¿Cuáles son los pro y los contra?
  • ¿Qué hago para controlar otros incidentes de salud como consecuencia del síndrome Klinefelter?
  • ¿Se podrá (o mi bebé podrá) tener hijos algún día?
  • ¿Podré (o mi hijo) tener una vida sexual dentro de lo normal?
  • ¿Debería pedir cita con un endocrinólogo para que atienda mi caso (o el de mi hijo)?

¿Cómo se diagnostica el Síndrome Klinefelter?

El Síndrome Klinefelter se puede dictaminar inicialmente cuando un hombre solicita atención médica por motivos de infertilidad. Se pueden realizar estos exámenes:

  • Cariotipado (revisa los cromosomas)
  • Conteo de semen

Se harán analíticas para examinar los niveles hormonales, que incluyen:

  • Estradiol, un tipo de estrógeno
  • Hormona foliculoestimulante
  • Hormona luteinizante
  • Testosterona

 

EL SÍNDROME DE KLINEFELTER || Qué es y sus síntomas

¿Cuál es el tratamiento del síndrome Klinefelter?

Se puede prescribir terapia con testosterona. Esto puede impulsar a:

  • Activar el crecimiento de vello en todo el cuerpo
  • Mejorar el tamaño de los músculos
  • Aumentar la concentración
  • Mejorar la autoestima y el estado de ánimo
  • Desarrollar la energía y el impulso sexual
  • Desarrollar la fuerza

La gran mayoría de los varones con este síndrome son incapaces de encintar a una mujer. Pero, un doctor con experiencia en infertilidad puede ser la solución. Pedir cita y visitar a un endocrinólogo puede ser de gran ayuda.

Factores de riesgo cuando se sufre del Síndrome Klinefelter

El síndrome Klinefelter es el resultado de un acaecimiento genético al azar. El peligro de sufrir el síndrome Klinefelter no aumenta por algo que realice o no realice el padre o la madre. En las madres ya entradas en edad, el riesgo es mayor, pero solo levemente.

Grupos de apoyo que podrían ayudarte con el Síndrome Klinefelter

Los grupos que se exponen a continuación pueden proporcionar más información:

American Association for Klinefelter Syndrome Information and Support (AAKSIS) — www.aaksis.org.

National Institute of Health, National Human Genome Research Institute — www.genome.gov/19519068

Síndrome de Klinefelter – Información sobre las investigaciones del NICHD

El NICHD, nace de los NIH dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE.UU., ha sostenido la investigación de multiples facetas del síndrome de Klinefelter (KS por sus siglas en inglés) y sus signos para desarrollar y mejorar la salud de los varones con esta enfermedad.

Investigaciones sustentadas por el NICHD están explorando los motivos de los trastornos cromosómicos, cómo se desarrollan los síntomas tales como los problemas con el lenguaje y los niveles en descenso de la testosterona, así como los procedimientos para evitar o compensar los síntomas del KS, incluida la infertilidad.

Posibles complicaciones por sufrir el Síndrome Klinefelter

Que crezcan los dientes con una delgadez de la superficie es muy típico en el síndrome de Klinefelter. Esto es conocido como taurodontismo. Se puede diagnosticar con radiografías dentales.

Este síndrome también aumenta el riesgo de:

  • Trastorno de hiperactividad y déficit de atención (THDA)
  • Trastornos autoinmunitarios como el lupus, la artritis reumatoidea y el síndrome de Sjögren
  • Cáncer de mama en hombres
  • Depresión
  • Problemas de aprendizaje, incluso dislexia, que afecta a la hora de la lectura
  • Un tipo muy raro de tumor llamado células germinativas extragonadales
  • Enfermedad pulmonar
  • Osteoporosis
  • Venas varicosas

¿Cuándo contactar a un profesional médico?

Pida una cita con su médico si su hijo no desarrolla características sexuales secundarias en su adolecencia. Esto incorpora crecimiento del vello facial y una voz más grave.

Un especialista en genética puede ofrecerle información acerca de este síndrome y desviarlo a grupos de apoyo que estén en su zona.

Nombres alternativos para Síndrome Klinefelter

Síndrome 47 X-X-Y; Síndrome XXY; Trisomía XXY; 47,XXY/46,XY; Síndrome de mosaico; Síndrome Poli x Klinefelter

Famosos con el Síndrome Klinefelter

1. Joaquin Phoenix nació con una cicatriz facial, más conocida como labio fisurado. Muchas fans del actor señalan que esta característica le da un punto agresivo y atractivo.

2. Denzel Washington se fracturó una falange durante un partido de baloncesto y nunca se lo corrigió correctamente. Sin embargo, en fotos muy recientes se le ve con el dedo normal. ¿Se lo habrá reconstruido?

Síndrome Klinefelter - Famosos con deformaciones o alteraciones en su cuerpo
Síndrome Klinefelter – Famosos con deformaciones o alteraciones en su cuerpo

3. Andy García nació unido por el hombro a un siamés. Su gemelo murió el mismo día que ambos nacieron.

4. David Bowie tuvo una pelea en su adolescencia, lo cual le dejó una pupila más grande. ¿Lo notas?

Síndrome Klinefelter - Famosos con deformaciones o alteraciones en su cuerpo
Síndrome Klinefelter –
Famosos con deformaciones o alteraciones en su cuerpo

5. Megan Fox tiene Braquidactilia, dedos deformados.

6. Billy Corgan nació con síndrome de Klippel-Trenauney. Consiste en una gran mancha de color vino que cubre la mayoría de la palma de su mano izquierda.

7. Daryl Hannah perdió la punta de un dedo en su mano izquierda cuando sufrió un accidente.

8. Vince Vaughn perdió el extremo de un pulgar en su mano derecha cuando era adolescente en un accidente.

9. Halle Berry tiene 6 dedos en uno de sus pies.

10. Mathew Perry perdió el extremo de su dedo anular en un accidente cuando era niño.

Síndrome Klinefelter - Famosos con deformaciones o alteraciones en su cuerpo
Síndrome Klinefelter – Famosos con deformaciones o alteraciones en su cuerpo

11. Jean Claude Van Damme tiene una protuberancia en la frente. Él ha dejado claro en varias ocasiones que esa anomalía le importa muy poco.

12. Oprah Winfrey tiene 6 dedos en uno de sus pies.

14. Elizabeth Berkley tiene un ojo en donde se pueden diferenciar dos colores, mitad verde y mitad marrón. El otro ojo es totalmente verde. Aún con esta característica sigue conservando su belleza, o quizás, diría que ha aumentado. ¿Qué te parece?

 

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Síndrome o Trastorno de Patau

Síndrome o Trastorno de Patau

Síndrome o Trastorno de Patau, este fue descrito por el Dr. Thomas Bartholin en el año 1656 y su primera especificación citogenética fue realizada en un enfermo por el científico alemán Klaus Patau y ayudantes en 1960, por lo cual a esta patología además se le llama Síndrome o Trastorno Bartholin-Patau.

El Doctor Patau observó por primera vez este síndrome en un caso de malformaciones múltiples. Fue en un neonato con trisomía del cromosoma 13. Esto quiere decir que existe una copia de más, de dicho cromosoma, llevando al sujeto que lo padece a poseer 3 cromosomas 13, en vez de 2, que sería lo habitual. Comúnmente, los humanos muestran 23 pares de cromosomas, o sea, son 46 cromosomas delegados en 23 pares de 2 cromosomas.

Su origen es debido a que no existe división cromosómica a lo largo de la primera etapa de la mitosis (proceso de división celular), generándose gametos con 24 cromátidas.

La trisomía tiene su origen en el óvulo femenino, visto que en la hembra por lo general, madura solamente un ovocito. Sin embargo en el macho maduran millones de espermatozoides. Los gametos masculinos portadores de modificaciones numéricas en sus cromosomas tienen menor viabilidad que los gametos normales, siendo mínimas las opciones de que un gameto masculino con 24 cromatidas logre fecundar a un ovocito.

Generalmente el Síndrome o Trastorno de Patau se puede caracterizar como una patología genética extraña que causa malformaciones en el sistema nervioso, defectos cardíacos y hendiduras en el labio o en el cielo de la boca del niño recién nacido.

El Síndrome o Trastorno de Patau perjudica en un mayor número de ocasiones a niños recién nacidos de mamás que quedan embarazadas después de haber cumplido los 35 años.

 

Índice de contenidos

  • 1 Cariotipo del síndrome de Patau
  • 2 Diagnóstico de Síndrome de Patau
  • 3 Tratamiento del Síndrome de Patau
  • 4 Video síndrome de Patau
  • 5 Caso Real: Hija de Wisin con Síndrome de Patau
  • 6 Triste noticia: Muere la hija de Wisin
    • 6.1 Más artículos interesantes

 

CARIOTIPO DEL SÍNDROME DE PATAU

Recordemos que cariotipo refiere al grupo de cromosomas de una célula, ya sea de un individuo o de una clase de animal o de un vegetal; todo ello, después del desarrollo en que se unen por pares de cromosomas idénticos y se clasifican según criterios determinados.

En el Síndrome o Trastorno de Patau, contamos, como ya habíamos comentado en la primera parte de este artículo, con una copia de más del cromosoma 13, un caso semejante lo vemos en la trisomía 18, que ocupa un lugar importante en el trastorno de edwards y del que sugerimos su lectura.

Para una más grande claridad gráfica del cariotipo que nos ocupa, les exponemos la siguiente imagen:

Síndrome o Trastorno de Patau
SÍNDROME DE PATAU (TRISOMÍA 13) El Síndrome de Patau se debe a la trisomía del cromosoma 13 (presencia de un cromosoma 13 extra).

DIAGNÓSTICO DE SÍNDROME DE PATAU

El síndrome o trastorno de Patau se puede detectar durante el periodo embrionario, bien sea a través de una ecografía obstétrica, en la que se suelen detectar de forma precoz las diferentes malformaciones en el cuerpo de los fetos, o a través del cariotipo (mapa de los cromosomas), usando para ello células fetales obtenidas mediante biopsia de vellosidades coriales (que son parte del tejido de la placenta), amniocentesis (para obtener líquido amniótico) o funiculocentesis (punción de uno de los vasos sanguíneos del cordón umbilical).

En caso de que la mamá no haya controlado su embarazo, el diagnóstico se puede hacer rápidamente después del nacimiento, pues las características morfológicas de estos recién nacidos son bien conocidas por los especialistas como pediatras y neonatólogos. Es necesario confirmar el diagnóstico presuntivo realizando el cariotipo del recién nacido y diversos estudios de imagen como ecografía cerebral, abdominal, ecocardiografía, tomografías…, en los que se podrán valorar las deformaciones de los distintos órganos y sistemas típicos de este síndrome.

La incidencia de la trisomía 13 es muchísimo más elevada en niños recién nacidos del sexo femenino, afectando a cerca de 1 de cada 6000 recién nacidos vivos. Cerca de únicamente un 2,5 % de los fetos con trisomía 13 nacen vivos, siendo esta una de las primordiales causas de aborto espontáneo en los 3 primeros meses de la gestación. Precisamente el 45 % de los niños afectados fallece después del primer mes de vida, el 70 % a los 6 meses y únicamente en menos del 5 % de las situaciones, estos sobreviven más allá de los 3 años; la situación más longeva registrada en la literatura fue de 10 años.

Síntomas del Trastorno de Patau:

Los síntomas que padecen los jóvenes con el Síndrome o Trastorno de Patau son:

  • Malformaciones graves del sistema nervioso central.
  • Retraso mental grave.
  • Defectos cardiacos congénitos.
  • Defectos urogenitales, como la no bajada de los testículos de la cavidad abdominal para el escroto de los varones y en la situación de las hembras, modificaciones en el útero y los ovarios no desarrollados.
  • Riñones poliquísticos.
  • Hendidura labial y del cielo de la boca o paladar.
  • Malformaciones de las manos.
  • Defecto en la formación de los ojos (ojos chicos increíblemente apartados y hasta la sepa de los mismos).
  • Algunos niños recién nacidos tienen la posibilidad de presentar un peso muy al nacer.
  • Orejas malformadas.
  • Puños cerrados y plantas de los pies arqueadas.
  • Frente oblicua.
  • Posible presencia de un sexto dedo en las manos o en los pies.

 

TRATAMIENTO DEL SÍNDROME O TRASTORNO DE PATAU

Un tratamiento para este trastorno como tal, no existe, lo máximo que se puede llevar a cabo es por vía de paliativos para sobrellevar las adversidades que logren presentarse y siempre va a depender de la gravedad de la patología. La cirugía puede requerirse para recomponer defectos cardíacos o hendiduras en los labios o en el paladar. Los inconvenientes respiratorios que se logren diagnosticar como la apnea, tienen la posibilidad de necesitar respiración asistida en una unidad de terapia intensiva neonatal. Las dificultades que tienen los niños para alimentarse debido a la incapacidad para succionar, se asistirá a este con una sonda nasogástrica para que pueda acceder a su debida nutrición. Fisioterapia, terapia ocupacional y fonoaudiología tienen la posibilidad de asistir al avance de los jóvenes que logran sobrevivir.

Debido a todas las malformaciones que se desarrollan con este trastorno, el pronóstico de los niños recién nacidos afectados es muy negativo y las adversidades sobrevienen básicamente desde cuando se nace.

Quien padece este extraño trastorno requerirá de la observación continua, desde su nacimiento, por un equipo multidisciplinar de especialistas. Por desgracia, las adversidades presentadas al nacer son solamente el comienzo, agravándose esta circunstancia con el paso del tiempo.

Además de esto, los padres de los afectados,  van a necesitar de un régimen psicológico. Un entrenamiento concreto para proteger de su pequeño, puesto que de ese entrenamiento puede depender la supervivencia del niño.

VIDEO SÍNDROME DE PATAU

En este archivo gráfico, aprenderemos algo más. Sobretodo visualizaremos el Síndrome o Trastorno de Patau explicado bajo el rigor científico (Fuente: Telemundo/Youtube.com)

CASO REAL: LA HIJA DE WISIN CON SÍNDROME DE PATAU

Comunmente suponemos que los conocidos (futbolistas, cantantes, actores…) son inmortales o no les pasa nada malo. Pero nada más lejos de la verdad. En relación a patologías, nadie es intocable.

El 6 de Septiembre se hizo público que la hija de Wisin (famoso reggaetonero del grupo “Wisin & Yandel”), sufría de la patología genética de Patau.

Tanto él, como su mujer Yomaira Ortiz, están completamente hundidos. Fue el artista, desde su propio perfil de Instagram, quien hizo pública la noticia de la patología genética de su hija.

Desde esta web, enviamos nuestros mejores deseos y todo nuestro apoyo a Wisin y su familia en estos duros instantes. La vida es un examen muy duro, nada simple y que hay que ir superándolo.

TRISTE NOTICIA: MUERE LA HIJA DE WISIN

Pasado un mes desde la noticia sobre la patología de la hija de Wisin, desde SíndromesRaros y muy a nuestro pesar, hemos de informar que el 30 de Septiembre del 2016, esta, murió como consecuencia de una trisomía 13.

De esta forma nos lo hacía entender el popular artista desde su perfil de Instagram. Fue por medio de una foto de su mujer con su hija en lo que significa una triste despedida. En esa foto añade un mensaje de agradecimiento a todas esas personas que le han ayudado.

Sin más, y como ya hicimos al enterarnos de que su hija contrajo esta dura patología, sólo nos queda enviar ánimos a la familia. Le deseamos que salgan de ese agujero sentimental en el que tienen que hallarse.

Bastante arrojo a esas familias con algún integrante que haya podido desarrollar el trastorno de Patau. En este artículo pueden leer unos consejos que beneficiarán las relaciones familiares. Es, probablemente, uno de los síndromes más delicados tratados en SíndromesRaros.com, pero no por esto están solos. Recuerden que siempre hay gente preparada para ayudar. A muchos de nuestros lectores les ha ayudado la lectura de estos consejos para lograr superar este golpe y poder estar más cerca de la 5 consejos para lograr la felicidad.

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Trastorno o síndrome de Münchausen

Trastorno o Síndrome de Münchausen

Trastorno o Síndrome de Münchausen, así se nombra al culpable. Este dejó perplejos, durante más de sesenta años a todos los profesionales de la psicología y psiquiatría.

Los que sufre trastorno de Münchausen se ve en la necesidad de buscar atención médica. Lo realizan repetidamente por anomalías de la salud que no hay o que son inducidas.

Además puede ocasionar anomalías en la salud o inducir lesiones en otra persona, en la mayoría de los casos un hijo, con el exclusivo propósito de buscar asistencia médica.

Aunque fue descrita hace bastante más de seis décadas, este complejo y extraño trastorno todavía es muy irreconocible.

Los profesionales no han logrado ponerse en concordancia en si verdaderamente es una patología mental. Pero para muchos de ellos, éste es un «comportamiento» que muestra secuencias que van desde leves hasta severos.

En lo que todos los psiquiatras sí están en concordancia es en que el trastorno de Münchausen es un fenómeno muy peculiar que aparece de una profunda necesidad emocional que la persona tiene de ser vigilada y atendida.

¿QUÉ ES EL TRASTORNO O SÍNDROME DE MÜNCHAUSEN?

La persona que sufre este desconcertante trastorno crea los indicios de alguna patología, así sea en sí misma o en otro sujeto.

El afectado con el Trastorno o Síndrome de Münchausen puede sentir que tiene síntomas que no existen en realidad. Este, libremente puede causarse daño o heridas a sí mismo, como cortes, morados o tragando medicamentos o sustancias tóxicas.

Otra forma de este trastorno, el Síndrome de Münchausen – (EFI)- el enfermo puede inventar o fingir indicios en otra persona. En la mayoría de los casos, estas terceras personas suelen ser sus propios hijos.

«La forma como muestran sus indicios comúnmente es tan convincente que es un requisito indispensable realizar exámenes e indagaciones médicas para descartar un viable trastorno médico subyacente» añaden muchos profesionales.

¿CUÁLES SON LOS INDICIOS O SÍNTOMAS?

Los indicios o síntomas frecuentes que los pacientes con Münchausen dicen tener son: inconvenientes respiratorios, reacciones alérgicas, diarrea, vómito, convulsiones, mal abdominal y desmayos.

Comúnmente, quienes sufren Münchausen acuden a diferentes hospitales y clínicas. En cada una de sus visitas cuentan la misma historia o una semejante. Y por costumbre, reportan que tienen los mismos indicios o síntomas.

De esta manera son sometidos a los mismos exámenes constantemente visita tras visita.

Acuden regularmente al mismo hospital. La exactitud en la representación de sus indicios o síntomas resulta increíble.  Esto lleva a que los médicos vuelvan a repetir los exámenes y pruebas diagnósticas.

En la patología fabricada e inducida, la persona inventa los signos de una patología en otra persona. En la mayoría de los casos hablamos de un padre que crea indicios o síntomas de una patología en su hijo.

Esta forma del trastorno puede llegar a extremos mucho más amenazantes. Ocurre cuando el padre o la madre causan lesiones reales en su hijo para lograr apoyar sus declaraciones.

¿A QUIÉN PERJUDICA?

«La patología comúnmente comienza en las primeras etapas de la adultez y es más habitual entre los hombres» dice el doctor Hicks.

Doctor Robert Hicks - Trastorno o Síndrome de Münchausen
Doctor Robert Hicks sobre el Síndrome de Münchausen. Síndromes Raros

«Quienes trabajan en un ámbito de servicios médicos, tienen un mayor compromiso de desarrollar el trastorno» añade.

Los profesionales creen que los individuos que sufrieron abuso o abandono a lo largo de su niñez tienen un mayor porcentaje de probabilidades de padecer el trastorno de Münchausen.

Como se conoce muy poco sobre las causas del trastorno, es complicado entender cómo impedir su avance.

«Alguien con Münchausen tiene la posibilidad de tener un extenso historial de anomalías de la salud que, sin importar ser investigadas, siguen sin detallarse» declara el doctor Hicks.

«En muchas ocasiones los pacientes con Münchausen son sometidos a cirugía exploratoria para hallar una aclaración para sus indicios».

¿CÓMO SE PUEDE TRATAR EL SÍNDROME DE MÜNCHAUSEN?

El diagnóstico del Trastorno o Síndrome de Münchausen es muy complicado, y su tratamiento todavía más.

Si un médico sospecha que hablamos de Münchausen y empieza a interrogar al individuo sobre sus acciones, normalmente éstos se vuelven increíblemente inquietos o optan por una actitud defensiva.

En la mayoría de los casos estos pacientes desaparecen para evadir a los médicos y evitar que los descubran; luego buscan asistencia en un hospital distinto en donde no son tan populares y puedan repetir su pauta.

Trastorno o Síndrome de Münchausen
Trastornos o síndromes raros, como el síndrome de Münchausen.

«Si la persona que sufre Trastorno o Síndrome de Münchausen, consigue admitir que tiene un inconveniente en su comportamiento, la participación de un psiquiatra o un psicólogo y de los servicios sociales va a ser fundamental en su recuperación», añade el doctor Hicks.

De la misma forma que apuntan los expertos, los tratamientos para Münchausen tienen que centrarse en el trastorno psiquiátrico. Este subyace a esta acción, que puede ser un trastorno de ansiedad, del estado de ánimo o una patología de la personalidad.

El trastorno fue descrito por primera vez para el público en general en el año 1951. Fue en un artículo de la revista The Lancet, del doctor Richard Asher, un endocrinólogo de Inglaterra.

El profesional hablaba entonces de un patrón de auto lesiones, en el cual los individuos fabricaban historias, signos e indicios de patología.

En su artículo el doctor Asher nombró al fenómeno trastorno o síndrome de Münchausen recordando al barón de ese mismo nombre. Este, en teoría contaba muchas historias y aventuras fantásticas e inviables sobre sí mismo.

 

Información Extra sobre Síndromes Raros.

¿Reconoces o te identificas que puedas sufrir tú o alguien de tu alrededor de este síndrome? Acude a tu médico de cabecera y que él te derive a los especialistas pertinentes. Si deseas algún tipo de orientación no dudes en escribirnos a socialferro@gmail.com.

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Fuentes consultadas:

BBC

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