Top 4 de síndromes muy extraños y curiosos

Top 4 de síndromes muy extraños y curiosos

El ser humano es uno de los organismos más complejos que habitan el planeta tierra. Las cualidades que lo forman lo hacen uno de los seres vivos más evolucionados pero también lo hace más propenso a sufrir de algunas síndromes extraños y curiosos.

En el inmenso campo de la medicina, en donde se tratan millones de enfermedades, existen algunas tan insólitas, extrañas e inimaginables que te pueden dejar con la boca abierta de tan solo leer las particularidades de cada una.

Algunas de estas enfermedades son tan inusuales que solo existen unos pocos casos registrados en toda la historia; y por lo tanto, resulta imposible de estudiar por los diferentes métodos científicos.

Si estás interesados en descubrir los síndromes extraños del mundo, en el siguiente apartado te expondremos 4 de los síndromes extraños y mas raros del mundo.

4) Trimetilaminuria

La trimetilaminuria, también conocida como el síndrome del olor a pescado, es un desorden metabólico que dificulta la eliminación de la trimetilamina.

Al no producirse la degradación de este compuesto orgánico se acumulan en la persona y es liberada a través de la orina, sudor o algunas otras secreciones; emanando un olor muy desagradable en el proceso de liberación llegándose a comparar con el olor a pescado.

¿Cuál es su incidencia?

Esta extraña enfermedad es de carácter genético y suele tener sus primeros síntomas en la infancia.

Este síndrome tiene muy baja incidencia en las personas,afectando a 1 persona por cada 200.000. Por su rareza, existen muy pocos estudios que hayan socavado la suficiente información sobre el mismo.

¿Cómo se detecta este síndrome extraño?

La Trimetilaminuria se detecta mediante un examen estándar que mide la relación entre el trimetilamina y el óxido de trimetilamina presente en la orina.

Salvo el olor desagradable que puede expedir la persona que sufre de este síndrome extraño, no hay otros síntomas que se desprenden de ella; la persona que lo sufre puede verse y sentirse muy sano y normal.

¿Qué tratamiento debo seguir si sufro de Trimetilaminuria?

Dada la rareza de la enfermedad, no existe un tratamiento que ponga fin a la Trimetilaminuria.

De hecho, las opciones para tratarla son bastantes limitadas y no son totalmente efectivas para controlar esta extraña enfermedad. Sin embargo, aquí te exponemos alguna de ellas:

  • Una de las recomendaciones que puedes seguir si sufres de esta extraña enfermedad es limitar la ingesta de alimentos ricos en aminoácidos; (huevo, legumbres, pescados y algunos tipos de carnes) así como también, alimentos que contengan colina o carnitina.
  • Ducharse al menos 2 veces al día; especificamente con jabones que tenga un Ph acido (entre 5,5 y 6,5)
  • Cambiarse la ropa con cada baño. Usar desodorantes y cremas sin olor; para evitar combinaciones olfativas desagradables.
  • Ingerir pequeñas dosis de algunos antibióticos que reduzcan la cantidad de flora bacteriana intestinal, pero cuidado con los efectos adversos de esos medicamentos

3) Síndrome de Frégoli

El síndrome de Frégoli o también llamado falsa identificación delirante; consiste en la creencia de que una o varias personas están siendo reemplazadas por otra persona que puede cambiar de apariencia.

Suele estar acompañadas por comportamientos paranoicos puesto que la persona que lo sufre piensa que el suplantador quiere perjudicarlo de alguna forma.

¿Cuáles son los síntomas?

El síndrome de Frégoli suele tener los siguientes síntomas:

  • Dificultades para recordar lo que ha visto
  • Dificultades para controlar o monitorear su comportamiento en determinado momento
  • Dificultad para pensar y diferenciarse su “Ego” del de otros
  • Flexibilidad cognitiva
  • Convulsiones
  • Epilepsia

Aunado a esto, la persona puede sufrir de ataques convulsivos, alucinaciones y otros delirios.

La persona que sufre de este que forma parte de los síndromes extraños cree fervientemente en que tiene la razón y la persigue o atormenta una persona que es capaz de suplir a los que viven en su alrededor; aunque las pruebas de que esto no es cierto sean irrefutables.

¿Qué causa el Síndrome de Frégoli?

La psicosis, la esquizofrenia, demencia y otros trastornos suelen ser la causa del síndrome de Frégoli. Todas las enfermedades que afectan el cerebro, progresivamente tienden a generar comportamientos psicóticos, como es el caso de esta extraña enfermedad.

Por otro lado, algunos traumas o lesiones cerebrales pueden ocasionar que la persona empiece a sufrir de este síndrome. Aquellas personas que han sufrido alguna lesión en el lóbulo frontal, tienen problemas con el reconocimiento visual y la capacidad de recordar caras u objetos.

¿Existe algún tipo de tratamiento para el Síndrome de Frégoli?

El síndrome puede ser tratado mediante fármacos anticonvulsivos y antipsicóticos que modifican la actividad cerebral.

Por otro lado, se puede seguir un tratamiento psicológico y conductual; que buscan romper con el esquema mental que mantiene la persona que sufre de este extraño síndrome; con el fin de lograr que empiece a ver la realidad tal cual es.

2) Hipertricosis

La hipertricosis en un síndrome que causa la aparición excesiva de vello en la persona. La aparición de este extraño síndrome puede ser localizado –referido a un área que tiene más vello de lo normal– o puede ser generalizado en todo el cuerpo.

¿Cuáles son las causas de la Hipertricosis?

La aparición de la Hipertricosis puede deberse a factores genéticos.Si un familiar tiene hipertricosis es probable que su descendencia manifieste este extraño síndrome.

Sin embargo, es mucho más común adquirir la condición. Algunas personas pueden desarrollar crecimiento excesivo de vello en respuesta a algunos medicamentos; problemas endocrinos u otras condiciones que afecte directamente la producción de vello corporal.

En este caso, el brote de esta extraña enfermedad suele ser mucho más fácil de manejar que en los casos en donde se produce por factores genéticos.

¿Existe algún tipo de tratamiento?

Si el desencadenante de este extraño síndrome es algún medicamento es suficiente con erradicar el detonante para detener la producción descontrolada de vello. Por el contrario, cuando la Hipertricosis es de origen genético es muy difícil de tratar. La personas que tienen un crecimiento excesivo de vello puede tener graves problemas de autoestima y estigmatización social.

En estos casos, las técnicas de depilación pueden ayudar a controlar el crecimiento del vello. La depilación o incluso la epilación pueden lograr dañar el folículo piloso de una forma irreversible, haciendo que no crezca más vello en la zona.

Sin embargo, estas técnicas suelen ser muy abrasivas para la piel, causando dermatitis o irritación en la zona que se esté tratando.

1) Síndrome del hombre roca

El síndrome del hombre roca; conocido científicamente como Fibrodisplasia osificante progresiva; es un trastorno hereditario del tejido conectivo que puede ser muy grave; quizas el mas raro de los síndromes extraños.

El síndrome del hombre roca es tan raro que afecta a una persona por cada 2.000.000 de habitantes. 

Esta extraña enfermedad se caracteriza por la formación de hueso heterotópico (crecimiento de hueso en lugares anormales) en tejidos blandos; causando malformaciones oseas.

En los primeros años de vida la persona empieza a sufrir los brotes de esta extraña enfermedad en tendones, músculos, tejido blando; que pueden ser desencadenados por algún tipo de lesión, fatiga, caídas, estiramientos musculares, infecciones virales o hasta por una inyección intramuscular.

Estos brotes transforman los tejidos y músculos en huesos heterotópicos limitando incluso el movimiento de algunas extremidades.

¿Cuáles son sus causas?

El síndrome de hombre roca ocurre por una mutación en el gen ACVR1 (ALK2) localizado en el cromosoma 2q23-24.

Al ser una mutación del tejido conectivo, es muy difícil de realizar un estudio previo que evidencie que el niño que está en gestación puede tener esta enfermedad extraña.

¿Cómo se diagnostica este extraño síndrome?

Los pacientes que sufren de este extraño síndrome deben someterse a una evaluación clínica rigurosa.

Las radiografías pueden poner en evidencia algunas malformaciones óseas o la presencia de huesos heterotópicos.

En el caso de que las radiografías evidencien algún tipo de malformación, se deben realizar una evaluación genética que den por sentado la mutación del tejido conectivo.

¿Qué tratamiento deben seguir y cuál es su esperanza de vida?

El síndrome del hombre roca no tiene cura. Aun así, dosis altas de antiinflamatorios puede ayudar a reducir la inflamaciones intensas que se observan en los primeros brotes de la enfermedad.

La persona que sufre de este extraño síndrome debe tener una vida muy austera; debido a que cualquier caída o enfermedad puede aumentar la osificación de los músculos y de los tejidos blandos.

Cabe decir que la aparición del primer brote suele ocurrir en los primeros 5 años de vida del paciente.

A los 15 años, la mayoría de los que han sufrido de este extraño síndrome tienen grandes dificultades para mover las articulaciones de los miembros superiores.

Cuando la persona alcanza los 25 años empiezan a producirse un deterioro en la movilidad de sus articulaciones inferiores.

La mayoría de estos pacientes sufren de complicaciones respiratorias; debido a la osificación de los músculos del tórax y por graves deformaciones en la columna.

La esperanza de vida de los pacientes con el síndrome del hombre roca es de aproximadamente 40 años. Al final de sus días, tienden a usar sillas de ruedas; por la imposibilidad de movimiento debido a la osificación de sus extremidades.

¿Qué es el Síndrome del Intestino Irritable (SII)?

¿Qué es el Síndrome del Intestino Irritable (SII)?

El Síndrome del Intestino Irritable (SII) es una enfermedad bastante común, y que afecta el sistema digestivo. Entre los síntomas generales de este síndrome podemos encontrar: calambres estomacales, hinchazón, diarrea y estreñimiento.

Es una afección que afecta a 1 de cada 5 personas, y se puede presentar en cualquier momento de la vida; en algunas personas puede afectar de forma más grave que en otras. Se desarrolla principalmente en personas entre 20 y 30 años de edad, y afecta de forma más frecuente a las mujeres.

La enfermedad del intestino irritable es de por vida, pero lo normal es que se pueda llevar un buen estilo de vida aun siendo uno de los afectados.

¿Cuales son los síntomas del Síndrome del Intestino Irritable (SII) ?

Los síntomas del Síndrome del Intestino Irritable (SII)  pueden variar entre las personas que lo sufren, esta variación se nota con precisión en las personas que se ven severamente afectadas. Además son síntomas que pueden aparecer y desaparecer por temporadas, aparecen frecuentemente luego de momentos de estrés o por ingerir algunos alimentos específicos. Los síntomas de este síndrome se presentan habitualmente cuando va al baño a evacuar.

Si desea saber más acerca de los síntomas del síndrome del intestino irritable visite: Síntomas del Síndrome del Intestino Irritable (SII) 

¿Cómo se diagnostica el Síndrome del Intestino Irritable (SII) ?

Cuando usted atraviesa síntomas del Síndrome del Intestino Irritable (SII) lo mejor que puede hacer es ir a su médico de cabecera lo más pronto posible, con la finalidad de determinar la causa de sus dolencias.

Un especialista puede identificar que sufre del síndrome a través de la explicación de sus síntomas, pero siempre va a ser necesario realizar un análisis de sangre para descartar cualquier otro tipo de enfermedad.

Para extender la información del diagnostico del síndrome del intestino irritable visite: Diagnóstico del Síndrome del Intestino Irritable (SII)

¿Cual es la causa del Síndrome del Intestino Irritable (SII) ?

Aún es desconocida la causa precisa del síndrome, sin embargo la mayoría de los especialistas dicen que está relacionado con una sensibilidad excesiva del tracto intestinal y problemas a la hora de procesar alimentos.

Cuando hablamos de que las personas son más sensibles, nos referimos a la facilidad que una persona pueda estresarse o tener diarrea, problemas derivados de que la comida pase muy rápido a través del tracto intestinal, o en su contraria, demasiado lento.

Otra causa común de este síndrome es el estrés, sin embargo otros factores psicológicos también pueden ser desencadenantes de este problema.

¿Cual es el tratamiento y cura para este síndrome ?

Lamentablemente el Síndrome del Intestino Irritable (SII) es incurable hasta el día de hoy; sin embargo los síntomas que este trastorno produce son totalmente controlables, como consecuencia se puede obtener un buen estilo de vida.

Para mejorar la calidad de vida de un paciente afectado por este síndrome es frecuentemente recomendado:

  • Identificar los alimentos y bebidas que ocasionan problemas digestivos
  • Definir la cantidad adecuada de fibra en la dieta diaria
  • Hacer ejercicio con frecuencia
  • Evitar los altos niveles de estrés

Este síndrome provoca distintos tipos de síntomas, y lo más común es que se receten medicamentos para cada uno de ellos por separados.

¿Se puede vivir con tranquilidad padeciendo este síndrome?

El Síndrome del Intestino Irritable (SII) es impredecible. Es una enfermedad que puede pasar meses sin provocar ningún tipo de síntomas, y de un momento a otro mostrar un repentino brote de síntomas desgastantes.

Viéndolo así, este síndrome puede provocar una gran debilitamiento emocional y dolorosos episodios, desmejorando continuamente la calidad de vida de un paciente. Además es un síndrome que puede causar trastornos psicológicos como la ansiedad y la depresión.

Todos los síntomas que atraviese un paciente con este síndrome deben ser expuestos al médico de cabecera, pues todos ellos raramente van a mejorar si no son tratados debidamente. Los problemas de ansiedad y depresión son llevados bajo control con antidepresivos y terapias cognitivas. Un paciente con esta enfermedad debe adaptarse a su condición para sobrellevarla.

Cuando se lleva un tratamiento adecuado, el paciente puede llevar una vida normal aunque le afecte de por vida; esta afección no es una amenaza grave para la salud física, mental, ni para desarrollar enfermedades más graves.

El VIH y el SIDA. La pandemia que en algún momento azotó al mundo entero

El VIH y el SIDA. La pandemia que en algún momento azotó al mundo entero

El VIH y el SIDA. Lo más probable es que hayas escuchado en tu vida sobre el virus de inmunodeficiencia humana (VIH)  y la relación que tiene con el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). Desde que se conoce sobre este grave padecimiento; diferentes instituciones y organizaciones se han encargado de crear consciencia sobre la misma; y buscar disminuir la pandemia que en algún momento azotó al mundo entero.

De hecho, muchos gobiernos, sobre todo de países subdesarrollados; han enfocado sus esfuerzos en realizar campañas para la prevención del SIDA; debido a que existen muchos países en donde todavía constituye un problema de salud pública. Aun así; la capacidad que tienen las diferentes organizaciones no son suficiente para poder parar la reproducción de esta enfermedad grave.

En el presente artículo vamos a exponer detalladamente las características de esta enfermedad; sus orígenes, causas, efectos y los posibles tratamientos.

El VIH y el SIDA. La pandemia que en algún momento azotó al mundo entero
El VIH y el SIDA. La pandemia que en algún momento azotó al mundo entero

El VIH y el SIDA. El origen del virus

Existen muchas teorías sin fundamento científico; que han buscado explicar la forma en que esta extraña enfermedad atacó por primera vez a los seres humanos. Algunas teorías conspirativas; dicen que la enfermedad es una creación de una gran empresa farmacéutica; y no pueden faltar las teorías divinas en donde exponen; que no es más que un castigo de Dios por las vejaciones que ha hecho el ser humano.

Sin embargo, la ciencia ha dado con la verdadel VIH procede de la trasmisión de un virus muy parecido; que tienen gran presencia en ciertas especies de monos africanos; y que tiene el nombre de síndrome de inmunodeficiencia en simios.

Por lo tanto, este síndrome tiene su origen en una zoonosis; que no es más que la transmisión de una infección de una especie a otra. Sin embargo, para que ocurra la zoonosis; las dos especies deben estar intrínsecamente ligadas; pero, dado que los chimpancés y los humanos tienen una gran proximidad genética; el proceso se pudo dar con éxito.

Los primeros casos de SIDA se descubrieron en EE.UU. en 1981, aunque algunos estudios han demostrado que la primera aparición de esta enfermedad se han remitido a los años 20 en la República Democrática del Congo. Luego, con los procesos de industrialización y el creciente flujo de comercio sexual, se fue propagando la enfermedad.

¿Qué es el VIH y el SIDA?

El virus de la inmunodeficiencia humana es un virus que destruye las células del sistema inmunológico. Al destruir las células del sistema inmunológico; el organismo pierde la capacidad de combatir diferentes infecciones o algunas otras enfermedades como el cáncer. Por otro lado; cuando una persona tiene SIDA indica que el VIH está en sus etapas más avanzadas.

Sin embargo; es necesario aclarar que estar infectado con VIH; no es lo mismo que tener SIDA. El SIDA es un cuadro clínico y patológico que se desprende del VIH; que está compuesta por un conjunto de padecimientos.

¿Cómo se transmite el VIH?

El virus se trasmite a través del contacto sexual con una persona que tiene el virus. Por otro lado; las madres también pueden contagiar a sus hijos por medio de la lactancia; o en el momento de nacer (cuando el niño pasa por el canal de parto en el momento del nacimiento). Las formas de transmisión más comunes son:

  • Trasmisión vertical: Esta forma de transmisión ocurre; cuando el bebé nace o son amamantados por madres que son portadoras del virus
  • Contacto sexual: Los adultos y adolescentes se pueden infectar del virus por medio del contacto sexual con una persona infectada. El virus se propaga a través de los fluidos vaginales, del pene, recto o la boca.
  • Contaminación de la sangre: También se puede contagiar mediante el contacto con sangre infectada. Sin embargo, debido a los estudios previos cuando se realiza la trasfusión de sangre es poco probable que esto suceda. Sin embargo, si la sangre de la persona infectada entra de alguna forma al torrente sanguíneo de una persona sana; es probable que esta se contagie de VIH.
  • Jeringas: Las personas que comparten jeringas y agujas para el consumo de drogas; suelen ser más propensas a contagiarse de VIH.

Es importante resaltar que no existe forma de contagiarse por medio de saliva, lagrimas, sudor; nadar en una piscinas o cualquier otro tipo de acercamiento a una persona con el VIH; que no implique que sus fluidos sexuales o su sangre entre en contacto con el torrente sanguíneo; el ano, el pene o la vagina de una persona sana.

El VIH y el SIDA ¿Cuáles son los síntomas?

Después de la primera exposición al VIH, la persona puede manifestar síntomas de gripe en los primeros 2 meses. Sin embargo; muchas personas no tienen síntomas al infectarse de este síndrome tan extraño, de hecho es posible; que los síntomas moderados o graves no aparezcan hasta después de los 10 años de que se ha infectado.

Por otro lado, los síntomas de este virus tan implacable y mortal puede manifestarse de diferente forma en las personas. Para evitar posibles dudas; es recomendable realizarse un examen de VIH cada 6 meses; o cuando se sospeche de que ha tenido relaciones sexuales sin protección con una persona que tenga el virus.

Algunos síntomas que se pueden tener desde el momento en que a enfermedad ya ha avanzado hacia el SIDA son:

  • Dificultad para respirar
  • Pérdida de visión y de peso
  • Diarrea crónica
  • Falta de energía y fatiga excesiva
  • Náuseas y vomito

El VIH y el SIDA ¿Cuál es el tratamiento?

Actualmente, el VIH, no tiene cura. Por suerte la ciencia ha avanzado y con ella las formas en las que se puede atacar esta enfermedad. De hecho, antes tener VIH-SIDA era una sentencia de muerte; pero debido a los avances tecnológicos y científicos; hoy en día se puede hablar de un tratamiento efectivo para mantener la enfermedad y sus síntomas controlados; y hasta de una posible cura, aunque esta se encuentra en estado experimental:

Tratamiento antirretroviral para el VIH y el SIDA

Hoy en día; es uno de los tratamientos que más se aplica para el controlar el avance sistemático de esta enfermedad. El tratamiento consiste en la aplicación de medicamentos para combatir el virus de inmunodeficiencia humana. Por lo tanto, las personas que padecen de esta enfermedad; tienen que ingerir un coctel de medicamentos diariamente para poder combatir la infección.

El tratamiento busca limitar la reproducción del virus en el organismo, por lo que disminuye la concentración del mismo. Por consiguiente, al haber menos carga viral en el cuerpo; el sistema inmunológico puede combatir eficientemente algunas otras enfermedades o infecciones.

La vacuna en contra del VIH y el SIDA

Hoy en día, existe la posibilidad de hablar sobre una vacuna en contra del VIH. Numerosos científicos; han centrado su interés en la búsqueda de una cura definitiva a una enfermedad, que se convirtió en una pandemia; y que aún hoy en día causa millones de muertes a nivel mundial. La vacuna está orientada a crear los medios; para que el organismo encuentre una forma natural de restablecerse, luego de que se elimine el virus.

Si en algún momento se veía esta enfermedad como un asesino; con los descubrimientos científicos, padecer de la misma ya no es una sentencia de muerte. Se ha demostrado con esta vacuna, que hay una disminución de la carga viral del VIH en el organismo; pero aún no se ha podido eliminar por completo.

El VIH y el SIDA. Tasa de infección a nivel mundial

Para el año 2015 existían aproximadamente 37 millones de personas en el mundo que estaban contagiados de VIH. Sin embargo; debido a las crecientes campañas de concientización y una educación sexual mucho más amplia; la incidencia de este virus y su trasmisión ha logrado descender. Se estima que para el año 2015 2.1 millones de personas se contagiaron de VIH; cifra que está muy por debajo de los años anteriores; donde la infección se consideraba una pandemia en África y muchos países de Suramérica.

Desde que empezó esta enfermedad a propagarse han muerto aproximadamente más de 35 millones de persona. Es decir, el virus ha desaparecido a la población de un país pequeño por completo.

El VIH y el SIDA. Prevención

Sin duda es uno de los virus más conocido y más mortales que ha visto la humanidad. Todos los gobierno, organizaciones e instituciones del mundo; se han esforzado por crear campañas que fomenten el cuidado y la prevención; así como también la disminución de los factores de riesgo asociadas a la misma:

  • Usar condón: Usar condón, es quizás una de las campañas con más renombre; y definitivamente es uno de los métodos más eficaces; para evitar el contagio de este virus. Se debe usar condón en cualquier relación sexual que mantengas con un extraño; o en tal caso, si tienes dudas de que tu pareja sea portadora de este virus.
  • No compartir jeringas y hojas para afeitar; este es un factor de riesgo que capaz muchos pasan por algo, pero es muy importante; que ninguno de estos elementos u otros entren en contacto con nuestro flujo sanguíneo.
  • Usar una jeringa, o afeitarse con una hojilla usada por una persona infectada; puede trasmitirte la enfermedad.
  • Mujeres infectadas: Las mujeres deben realizarse un examen de VIH si está embarazada. Tener el virus y no llevar a cabo un tratamiento; puede poner en riesgo la vida del infante e incluso llegar a contagiarlo.

Por Oliver Carballo

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Alergia al agua: un síndrome insólito

Existen muchos tipos de síndromes extraños; algunos son tan raros e insólitos que te dejarían con la boca abierta y con una sensación tan extraña; que creerías que podrías sufrir de alguna de ellas en cualquier momento. Pero, alergia al agua, si que es un síndrome insólito: La urticaria acuagénica.

Una de las actividades cotidianas que hacen todos los seres humanos es bañarse. Constituye una de las formas de mantener el cuerpo aseado; la piel sana y elimina los malos olores después de un día caluroso; pero ¿qué pasa cuando le tienes alergia al agua?

La alergia al agua o urticaria acuagénica, también llamada Alergia al agua, es un tipo de alergia muy extraña; que solo ha manifestado en muy pocas personas a nivel mundial.

Es una de las afecciones en la piel más extrañas; y hasta podría decirse, crueles que existen; ¿te imaginas una vida en donde no puedes llorar, caminar bajo la lluvia, nadar en una piscina, sudar; o tan siquiera darte un baño relajante después de un día agotador; por las repercusiones que tendría esto para tu piel en cuestión de segundos?

Las personas que sufren de alergia al agua; desarrollan ronchas en la piel en el momento en que esta entra en contacto con el agua; independientemente de si es fría o caliente. La urticaria acuagénica es una de las formas de urticaria o alergias que se producen por agentes externos.

¿Qué causa la urticaria acuagénica o alergia al agua?

La respuesta inmunológica en contra del agua se produce cuando las células encargadas de proteger el organismo liberan histamina; una sustancia química que segregan los glóbulos blancos y que causa la dilatación de los vasos capilares; haciendo que aparezcan las ronchas.

La causa exacta de esta extraña enfermedad aun no está muy clara; pero algunos científicos que se han abocado al estudio de la urticaria acuagénica; han formulado una serie de teorías con respecto a ella:

  • La alergia; se produce por una sustancia que activa el sistema inmunológico de la piel al entrar en contacto con el agua. Por lo tanto, no es el agua quien genera la alergia; sino algún componente de la misma que causa la respuesta inmunológica del cuerpo.
  • La interacción de una sustancia; o elemento que se encuentra en el agua, genera un material toxico al combinarse con alguna sustancia de la piel.

Esta extraña enfermedad ocurre de manera espontánea, por lo que no está ligado a ningún problema genético ni es hereditaria.

¿Cómo se diagnostica la alergia al agua?

Al ser una enfermedad muy rara, son pocos los estudios que se han realizado. Aun así; existe una prueba llamada “prueba de provocación por agua”; que consiste en la aplicación de una compresa de agua a 35° sobre la piel; especialmente en la parte superior del cuerpo; durante unos 30 segundos para evaluar si presenta urticaria.

Sin embargo; si esta prueba da negativa, se suele bañar o aplicar agua directamente en la piel del paciente; para evaluar si realmente está padeciendo de esta extraña enfermedad.

Tratamientos para la urticaria acuagénica

La urticaria acuagénica no tiene cura. Debido a la rareza de la enfermedad y a los pocos casos que existen hoy en día; es muy poco lo que se sabe de la misma. Sin embargo; algunos tratamientos con antihistamínico, esteroides anabólicos; y dosis bajas de inhibidores de recaptación de serotonina; en conjunto con algunos medicamentos para bajar la inflamación y el enrojecimiento de la piel; suelen ser los tratamientos que se prescriben para disminuir las desagradables ronchas.

La paramnesia reduplicativa es uno de los trastornos más extraños conocidos

La paramnesia reduplicativa es uno de los trastornos más extraños conocidos

La paramnesia reduplicativa es uno de los trastornos mas extraños conocidos hoy en día. Quien sufre de este extraño síndrome; tiene una idea delirante en la que cree que un lugar, o un entorno determinado ha sido duplicados. La persona cree que el lugar que es duplicado; existe al mismo tiempo que el original y esta situado en otro sitio.

En general, los lugares que se creen duplicados son sitios familiares para la persona que sufre de este extraño síndrome; su casa, su trabajo, la clínica donde se encuentra recluido; y otros lugares que visita con frecuencia (como la casa de sus padres); pueden ser algunos de los sitios que la persona; cree que ha sido duplicados.

La paramnesia reduplicativa es uno de los trastornos más extraños conocidos – Síndromes Raros

¿Cuáles son las causas de la paramnesia reduplicativa?

La primera persona que realizó el diagnostico de paramnesia reduplicativa fue Arnold Pick; quién tenía un paciente del cual sospechaba que padecía Alzheimer. Sin embargo, su paciente manifestaba una característica muy peculiar; creía que la habían trasladado de una clínica a otra, la cual era totalmente idéntica.

Desde este momento, la enfermedad entro en los renglones de trastornos; siendo uno de los mas raros que existen hoy en día. Las personas que padecen de este síndrome, tienen problemas en el hemisferio cerebral derecho y los lóbulos frontales. Algunos motivos de estas trastornos se deben a accidentes cerebrovasculares, algunas hemorragias cerebrales, tumores o algunas lesiones cerebrales.

Otras etiologías están asociadas a traumatismos craneoencefálicos demencias y encefalopatías; en donde las vías y señales de comunicación tempo-frontales; sufren un problema que ocasiona una desorientación viso-espacial; y la imposibilidad de integrar recuerdos.

¿Cuáles son las consecuencias?

Las zonas cerebrales que se ven afectadas por esta extraña enfermedad están vinculadas a la memoria. 

El paciente sufre de una perdida de la orientación y no son capaces de recordar algunos lugares; por lo que en algún punto, les parece el mismo.

Por otro lado, al estar dañado el hemisferio derecho del cerebro; los pacientes sufren de anosognosia, que está caracterizada por el desconocimiento de que el paciente sufre de algún síndrome; y por ende, aumenta su creencia delirante en que el sitio en donde esta, tiene un duplicado.

Como se dijo antes; todo esto ocasiona que la persona crea que la han cambiado de un lugar a otro; que es un sitio duplicado. Esta afección puede generar, ansiedad, depresión; y otros estados de ánimos que empeoran la situación del paciente, ya agravada por las causas que hemos mencionado anteriormente.

¿Cuál es el tratamiento para la paramnesia reduplicativa?

Hoy en día no existe un tratamiento que pueda poder fin a esta afección. Los tratamiento suelen estar orientados a tratar las causas que originan la paramnesia reduplicativa; sin embargo, se les suele administrar algunos antidepresivos para controlar las alteraciones del ánimo que ocasionan este síndrome extraño.

Por otro lado, la persona debe pasar por un tratamiento psicológico; en donde el terapeuta ayude a entender que no existe una duplicidad de los lugares en que estos se encuentran. Con esto no solo disminuye la ansiedad; sino que también pueden demostrarle a la persona que eso que creen no es verdad.

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La Narcolepsia, un síndrome muy raro

¿Te imaginas estar conduciendo hacia tu trabajo en un día soleado y de repente sientes un sueño incontrolable que puede ser tan irresistible; que te obliga a hundirte en él sin tan siquiera poder detener el coche en un lugar seguro y evitar un accidente?. Este tipo de situaciones son las que experimentan las personas que sufren de narcolepsia y tienen que vivir diariamente con este extraño síndrome.

¿Qué es la narcolepsia?

La narcolepsia es un trastorno de sueño muy extraño y de origen neurológico. La persona que sufren de este síndrome padece de una excesiva somnolencia junto con cataplejía; en horarios diurnos.

El cerebro es el órgano que se encarga regular los ciclos del sueño y de vigilia que tiene una persona; pero, cuando la persona sufre de narcolepsia, el cerebro es incapaz de regular los ciclos eficientemente y con normalidad.

Lo impulsos que tienen de dormir son fugaces y pueden llegar a ser hasta abrumadores. Por otro lado, estos episodios pueden durar unos pocos segundos o varios minutos.

Estos episodios de sueño se producen en cualquier momento, por lo que puede constituir un gran problema para la vida diaria de estas personas.

Los pacientes que sufren de este extraño síndrome pueden quedarse dormidas en la escuela, en el trabajo, manejando, mientras están conversando, cocinando, bailando, comiendo, jugando o haciendo alguna actividad que necesita total atención, debido a su peligrosidad.

¿Qué causa la narcolepsia?

Al ser una enfermedad extrañano se sabe a ciencia cierta cuál es la causa de la narcolepsia. Sin embargo, se cree que es una enfermedad genética que puede manifestarse en la segunda y tercera década de vida. Otra de las causas puede ser el estrés, cambios hormonales o algún accidente craneal.

¿Cuáles son los síntomas de la narcolepsia?

Algunos de los síntomas más comunes de la narcolepsia son:

  • Excesiva somnolencia diurna: Como se expuso anteriormente, los individuos con narcolepsia tienen accesos de sueño incontrolables e irresistibles que pueden durar segundos, o varios minutos. Tienden a aparecer de forma brusca e inesperada.
  • Hipotonía muscular: Esta es una de las características típicas de la enfermedad y consiste en la pérdida o descenso del tono muscular ante emociones fuertes; perdiendo la capacidad de reaccionar efectivamente, aunque este no se haya dormido. Se manifiestan de manera brusca y pueden durar segundos o minutos.
  • Alucinaciones hipnagógicas/hipnopómpicas: Pueden ocurrir al momento de quedarse dormido o en el momento de despertarse. El individuo sufre de alucinaciones y percepciones irreales de la realidad. Estas alucinaciones pueden ser auditivas, visuales o táctiles.
  • Parálisis de sueño: Las personas que sufren de este extraño síndrome no pueden mover las extremidades o algunas partes del cuerpo al momento de despertar o al dormir.
  • Sueño fragmentado: contrario a lo que se cree, las personas con narcolepsia no pasan la mayor parte del tiempo durmiendo, así como ocurre con los sueños incontrolables, suelen despertarse frecuentemente en las noches y son frecuentes las pesadillas, hablar en los sueños y el sonambulismo.

Por otro lado, los individuos también pueden experimentar los siguientes síntomas:

  • Pérdida de memoria y falta de concentración
  • Cansancio y fatiga
  • Visión borrosa
  • Trastornos de alimentación
  • Conducta automática

¿Cómo se realiza el diagnostico?

La narcolepsia no se puede diagnosticar definitivamente en la mayoría de los pacientes; hasta tanto no se manifiesten los primeros síntomas.

De hecho, las personas no están familiarizados con este trastorno tan extraño por lo que es más difícil realizar un diagnóstico efectivo; y por consiguiente, seguir los tratamientos necesarios para llevar controlar los síntomas característicos de esta extraña enfermedad.

Sin embargo, un examen clínico y una revisión de los antecedentes médicos pueden arrojar indicios de que la persona está experimentando un problema neurológico.

Sin embargo, muchos de los síntomas pueden confundirse con otras enfermedades de origen neurológico, por lo que es necesario realizar algunas pruebas específicas:

  • El polisomnograma es una prueba nocturna que toma mediciones mientras la persona está dormido, con este examen se puede documentar las irregularidades en el ciclo del sueño –puede registrar la actividad eléctrica del cerebro, frecuencia cardiaca y respiratoria– que es el síntoma más característico de esta enfermedad.
  • La prueba múltiple de latencia del sueño es otra de las pruebas necesarias para diagnosticar este síndrome; se realiza durante el día para medir si una persona tiende a quedarse dormida y para determinar si estas manifestaciones del sueño inciden negativamente en la vida diaria de los pacientes. Esta prueba mide la cantidad de tiempo que la persona tarda en quedarse dormida; un periodo de latencia de 5 o menos minutos se considera narcoleptico.

¿Existe algún tratamiento para esta extraña enfermedad?

La narcolepsia no tiene cura. Sin embargo, la somnolencia excesiva y la cataplejía se pueden mantener controlado por medio de la ingesta de medicamentos. Mientras van manifestando los síntomas, se van tratando. Hasta ahora no existe un mecanismo preventivo.

Algunos de los tratamientos más usados por los médicos son los estimulantes del sistema nervioso central como; metilfenidato, dextroanfetamina, metanfetamina y pelomina; para aliviar los sueños diurnos excesivos y reducir la incidencia de los mismos.

Sin embargo, se debe hacer un seguimiento exhaustivo debido a los efectos secundarios que se desprenden del uso de estos fármacos. Por otro lado, el paciente puede volverse tolerantes a su uso; por lo que será necesario aumentar las dosis después de un tiempo.

En cuanto al control de la cataplejía, los antidepresivos pueden ser eficaces para controlar este síntoma. Los tricíclicos –mipramina, desipramina, clomipramina y protriptilina–; y los inhibidores selectivos de la captación de serotonina –fluoxetina y sentralina– pueden servir como un tratamiento eficaz; pero tienen algunos efectos secundarios, aunque estos no suelen ser tan dañinos como las anfetaminas.

Por otro lado, el paciente debe cambiar algunos rasgos de su vida diaria que le ayudarán a mejorar los síntomas de esta extraña enfermedad; algunos de estos son: tener un sueño regular, evitar bebidas con cafeína, evitar el consumo de alcohol y cigarrillos; tomar siesta cortas y programadas, dedicarse a actividades relajantes y realizar ejercicio diariamente.

Síndrome de Ondina, morir mientras se duerme

Síndrome de Ondina, morir mientras se duerme

La leyenda del Síndrome de Ondina


El nombre del Síndrome de Ondina proviene de una  leyenda germánica; Ondina era una ninfa de agua. Un día, nadando en un lago tranquilamente, se encuentra con Sir Lawrence; de quien se enamoró perdidamente.

Tal fue el amor, que la ninfa decidió casarse, sacrificando así, su inmortalidad. El día que contrajeron nupcias, el caballero le prometió que “cada aliento que dé mientras esté despierto, será una muestra de su fidelidad y compromiso”

Al pasar los años, Ondina –producto de la pérdida de su inmortalidad–  empezó a envejecer como cualquier otro mortal, perdiendo con esto, su envidiable belleza.

Su marido, como todo hombre, al ver que ella iba envejeciendo, fue perdiendo el interés en ella y busco el amor en los brazos de otras mujeres; más jóvenes y más hermosas.

Un buen día, Ondina llega a su casa y encuentra a su esposo en los brazos de su amante. En medio de la rabia, Ondina le lanza una maldición; que dice: “Tal como me juraste ese día, cada aliento que des mientras estés despierto te pertenec; pero en el momento en que te quedes dormido no despertaras. Así lo digo y así se cumplirá” vaticinando con eso, su muerte.

El marido no durmió por varios días pero cuando el cansancio empezó a quitarle su fuerza vital. Ya sin fuerzas, Sir Lawrence fue a buscar consuelo en brazos de su amante; a la que le prometió que su último aliento seria para ella.

Allí fue donde exhaló su último estertor; se quedó dormido y no despertó jamás, cumpliéndose la maldición de Ondina.

Una enfermedad extraña: el del Síndrome de Ondina.

Alejándonos del cuento, existe una enfermedad muy rara que lleva el nombre de tan fastuosa leyenda.  El síndrome de Ondina, también llamado, síndrome de hipoventilación central congénita; es un trastorno respiratorio que puede tener consecuencias fatales.

La persona que padece de esta extraña enfermedad sufren un paro cardiorrespiratorio durante el sueño. El síndrome de Ondina es un síndrome poco frecuente, tal como el síndrome de Tourette ;caracterizada por un control anormal de los sensores cerebrales que se encargan de la ventilación de los pulmones.

Los pulmones carecen del control automático; traduciéndose en la ausencia de respuesta por parte de la cavidad en el momento en que las personas dejan de estar en vigilia.

¿Por qué ocurre el del Síndrome de Ondina?

Respirar es un reflejo natural y automático, y ninguna persona o animal, debe pensar o recordar que tiene que respirar.  Nuestro cerebro tiene sensores que se encargan de mover los pulmones cuando necesitamos oxígeno en nuestra sangre.

El síndrome de Ondina es un trastorno congénito, una anomalía cromosómica como el trastorno de Patau. Según investigaciones, esta anomalía ocurre por un trastorno genético causado por un gen en el cromosoma 4.

Por lo tanto, una persona con este síndrome raro que afecta a 1 de cada 10.000 o 15.000 personas tienen una falla severa en el control central (y automático) de los pulmones.

Tratamiento para el del Síndrome de Ondina.

Los pacientes que sufren de este síndrome extraño requieren de ventilación mecánica para poder sobrevivir. Sin embargo, existen algunos métodos como: terapia de oxígeno y medicamentos que estimulan el sistema respiratorio; que pueden garantizar que el paciente sobreviva en el tiempo.

El síndrome de Ondina es una enfermedad crónica y puede aparecer en cualquier momento de la vida.

Los infantes que la sufren tienen altas tasas de mortalidad; a menos que se use algún tipo de mecanismo para asistir su respiración.

Sin embargo, el abanico de posibilidades para su tratamiento se va ampliando con las investigaciones. A pesar de que es una enfermedad casi mortal, no necesariamente estas destinado a exhalar tu último aliento cuando estés dormido.

Síndrome de Amok

2 síndromes con orígenes culturales

Sindrome de Amok

El síndrome de Amok es uno de esos trastornos extraños o síndrome cultural que muy pocas personas en el mundo sufren; es caracterizado por un comportamiento errático, irracional con la aparición de un episodio o ataque de ira desenfrenada que induce a la persona a cometer homicidio.

 La persona es capaz de matar a cualquiera que se cruce en el camino mientras sufre de este episodio.


Después de un episodio del síndrome de Amok, el individuo sufre amnesia locunar en donde no recuerda nada de lo que ocurrió en el momento en el que salió corriendo desenfrenadamente; y sintió la necesidad de destruir todas las cosas a su paso, incluso a personas.

Por otro lado, el individuo se muestra cansado y fatigado tanto física como emocionalmente.

Se trata de un síndrome cultural, tradicionalmente relacionado y visualizado por primera vez en la población malaya; (pertenecientes a algunos países de Asia) o a otras culturas que estén íntimamente ligada con las guerras, y las matanzas.

Un dato interesante se puede encontrar en algunos guerreros vikingos llamados berseker; que hacían explotar su rabia contenida entrando en una especie de trance psicótico que lo volvían insensibles al dolor y arrasaban con todo a su paso.

¿Cuáles son las causas de este síndrome?

Al ser un síndrome tan extrañolas causas que lo generan son desconocidas. De hecho, la mayoría de las personas que sufren de este síndrome mueren después de un episodio; (ya sea porque se suicidan; o porque son abatidos para poder detenerlo), haciendo difícil la recolección de información necesaria para dar con la verdad sobre este síndrome cultural

A pesar de que la ciencia tiende a catalogarlo como un desorden psiquiátrico; las culturas asiáticas relacionan este episodio con una explosión emocional en respuesta a diferentes frustraciones.

Por otro lado, también creen que es un castigo divino o alguna posesión espiritual.

Incidencia

La mayoría de las personas que sufren de este extraño síndrome son hombres; que muestran una personalidad introvertida y muy tímidos.

Estos individuos suelen ser personas frustradas y muy inhibidas; por lo que tienen grandes limitaciones en sus relaciones sociales con pares.

Por otro lado, en el historial de los que han sufrido de estos episodios suelen encontrarse experiencias traumáticas en su niñez o algunos episodios de maltratos.

¿Existe algún tratamiento para este síndrome cultural?

No, no existe ningún tratamiento preventivo que ayude a controlar el síndrome. Como el síndrome causa un episodio desenfrenado y sin aviso, es muy poco lo que se puede hacer.

Contener a la persona hasta que termine su ataque es uno de los medios usados para mantener a raya la respuesta homicida y suicida de la persona.

Sin embargo, todo el mundo debe ser consciente de las implicaciones y los posibles detonantes de este síndrome. El maltrato físico y mental, los abusos y otras condiciones psicológicas pueden ser un agravante, por lo que es necesario establecer las condiciones necesarias para que este síndrome extraño no se manifieste.

Por otro lado, la aplicación de fármacos y algún tratamiento psicológico, puede mejorar la vida de aquellos que sufren de este síndrome

¿Existen algunos casos conocidos del síndrome de Amok?

Si, existen algunos asesinatos en masa que han sido descritos como producto del síndrome de Amok.

Algunos casos como el tiroteo de Munich, la masacre en Virginia Tech y la masacre en Columbine suelen estar asociados al síndrome de Amok.

Sin embargo, existe una gran humareda que empaña este tipo de casos, puesto que parece que se manifiestan premeditadamente, cosa que no aplica en los casos del síndrome de Amok; debido a que ocurre espontáneamente y de forma aleatoria.

Síndrome de Koro

La palabra Koro se refiere a introducir la cabeza en el interior del caparazón de una tortuga; por lo que describe eficientemente en lo que consiste este síndrome.

El síndrome de Koro es un trastorno psiquiátrico muy extraño y preocupante; es silencioso y no manifiesta síntoma alguno que haga pensar que la persona lo padece.

El síndrome de Koro consiste en la creencia de que el pene se encoge poco a poco; hasta perderse en el cuerpo de la persona, causando con esto, la muerte.

Incidencia

Este síndrome tan extraño se da en hombres asiáticos, aunque se conoce de algunos casos en otras regiones del mundo, así como también en mujeres; aunque estas la experimentan en los pezones, pechos y los labios vaginales.

¿Cómo afecta al individuo este síndrome cultural?

Normalmente la persona cree que el pene empieza a reducirse tras el contacto con una persona que le intento robar su zona intima por medio de brujería.

La brujería causa la disminución progresiva del pene, que poco a poco se va reduciendo hasta causarle la muerte a la persona.

Esta creencia puede ocasionar que la persona intente agrandarse el pene diariamente para evitar que este se hunda en su abdomen. En estos intentos, el individuo dentro de su desesperación puede causarse desgarros, roturas y muchos otros problemas a su miembro.

Esta desesperación le puede causar problemas de ansiedad, depresión, ataques de pánico y puede convertirse en una epidemia. De hecho, en los años 67, 76 y 85 ocurrieron muchos casos de síndrome de Koro en Singapur, Tailandia y China respectivamente.

¿Cuáles son las causa de este síndrome tan extraño?

El síndrome de Koro encuentra sus causas en las bases culturales y sociales de los individuos que lo padecen. Los varones que sufren de este síndrome provienen de culturas donde la educación en materia de sexualidad es casi inexistente; por otro lado, la creencia mágico-religioso tienen un papel fundamental.

Es problemático tratar este tipo de creencia debido a las dificultades de permear los aspectos culturales. De hecho, como se desprenden de factores culturales y sociales, este síndrome no suele relacionarse con un trastorno delirante o psiquiátrico.

¿Existe un tratamiento para este síndrome cultural?

Como se dijo anteriormente; el hecho de que es un síndrome que tiene sus causas en la cultura y lo social, dificulta enormemente un posible tratamiento.

Sin embargo, las terapias psicológicasel uso de fármacos para controlar la ansiedad y una educación sexual efectiva puede garantizar que esto no ocurra.

Enferma de Ictiosis Arlequín

Los síndromes más raros y enfermedades de la piel

La piel es el sistema de mayor tamaño que tiene el ser humano. Su función primordial es actuar como barrera protectora de los órganos internos; aislándolos de los factores externos que pueden causarle algún tipo de enfermedad.

Pero… ¿qué pasa cuando este sistema presenta alguna deficiencia o es afectado por algún tipo de enfermedad o síndrome que afectan la piel?. En el siguiente apartado, encontrarás dos enfermedades muy raras que afectan a la piel: La epidermodisplasia verruciforme y el Síndrome del Arlequín.

Los síndromes más raros y enfermedades de la piel.

A continuación hablaremos de La epidermodisplasia verruciforme y el Síndrome del Arlequín, conociendo sus causas, síntomas y curas.

Epidermodisplasia verruciforme; síndromes que afectan la piel.

Epidermodisplasia verruciforme de Lutz-Lewandowsky es una extraña enfermedad de origen genético; hace que la persona sea mucho más propensa al virus del papiloma humano.

Si no se trata las infecciones recurrentes, empiezan a aparecer escamas en la piel, sobre todo el manos y pies.

¿Cuáles son las causas de la epidermodisplasia verruciforme?

La epidermodisplasia verruciforme se debe a algunos defectos en el sistema inmunológico de la persona que producen una incapacidad del organismo de para rechazar los queratinocitos asociados al virus del papiloma humano.

Al ser una enfermedad de origen genético, la mutación se hace presente en la dupla de genes EVER1 y EVER2 del cromosoma 17, potenciando la susceptibilidad del virus de papiloma humano en los tipos 5 y 8.

Hoy en día, aún no se conoce la función específica de los genes que afecta esta enfermedad; pero se sabe que están relacionados en la regulación del zinc a nivel celular; este elemento químico influye sustancialmente en el desarrollo de los virus de papiloma humano.

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¿Cuáles son los síntomas de la epidermodisplasia verruciforme, esta extraña enfermedad?

Clínicamente, la epidermodisplasia verruciforme está caracterizada por la aparición de lesiones parecidas a una verruga plana, pitiriasis versicolor y a queratosis seborreicas; que son características de algunos de los tipos de papiloma humano.

Las verrugas aparecen con más notoriedad en las extremidades y pueden tomar un tamaño exagerado; limitando notablemente la movilidad de la persona y la posibilidad de realizar actividades cotidianas; como agarrar una taza de café con las manos.

Las lesiones pueden aparecer en cualquier momento de la vida; sin embargo, en la mayoría de los casos conocidos, esta enfermedad tan extraña comienza a aparecer en la adolescencia.

¿Cuál es la incidencia de la epidermodisplasia verruciforme?

La epidermodisplasia verruciforme no tiene ningún predominio geográfico; puede afectar a cualquier etnia sin distinción de sexo. De hecho, es una enfermedad muy rara y solo se han conocido muy pocos casos de la misma.

Por otro lado, se han detectado la presencia de un factor hereditario en la enfermedad. Hasta ahora solo se ha documentado un caso en donde 14 miembros de una familia de la India padecían de esta extraña enfermedad.

Algunos casos registrados de epidermodisplasia verruciforme

A pesar de ser una enfermedad muy rara y poco conocida, Discovery Channel popularizó el caso de Dedé Koswana; quien se encontraba trabajando como fenómeno de circo por su tan peculiar aspecto –parecido a un hombre árbol– que lo hacía un fenómeno muy interesantes para los amantes de los espectáculos cirquenses.  

Koswana fue llevado a Estados Unidos y se sometió a varias cirugías donde le quitaron 12 libras de tejido; recuperando la movilidad. Sin embargo, las verrugas reaparecieron y murió por complicaciones provenientes de la enfermedad

Otro  caso es el de Sahana Khatun, quien tuvo las manchas características de la enfermedad desde muy pequeña, pero esta fueron creciendo hasta formar verruga a partir de los 12 años.

Originaria de Bangladés, Sahana comenzó a tener verrugas en el mentón, la nariz y la oreja, haciéndola un caso bastante peculiar de esta extraña enfermedad de la piel.

Bajandar, otro caso registrado de la enfermedad en Bangladés; tuvo que someterse a varias cirugías luego de que no pudiese realizar ninguna labor cotidiana a causa de las grandes verrugas en sus manos y pies.

Su caso fue conocido por los medios de comunicación del país; y lograron que fuese operado de las verrugas gratuitamente, ya que no contaban con los medios monetarios para poder pagar las cirugías necesarias.

Síndrome del Arlequín

El síndrome del Arlequín es una extraña enfermedad de la piel que está dentro del grupo de las enfermedades llamadas genodermatosis. Es una de las formas de ictiosis congénitas más graves que existen y se hace evidente desde el momento en que él bebe nace.

Su nombre se deriva de la apariencia característica que tiene la piel de las personas, parecida a las del disfraz de un arlequín.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Arlequín?

Clínicamente, esta enfermedad tan extraña está caracterizada por una lesión del sistema nervioso simpático; que es el que se encarga de la innervación sudomotora y vasoconstrictora de la cara.

Los pacientes  sufren de escamas visibles en la piel, que pueden adoptar diferentes patrones en su distribución, pudendo abarcar toda la cara o estar presentes en un lugar específico.

Dependiendo de la gravedad de la enfermedad; esta puede manifestarse como una sequedad leve, o puede estar caracterizada por una descamación que puede desfigurar la cara.

¿Cómo se diagnostica el síndrome de Arlequín?

A pesar de la extrañeza de esta enfermedad, es posible realizar un diagnóstico prenatal mediante ecografías, fetoscopia y amniocentesis.

Por otro lado, también se han efectuado biopsias de la piel fetal; pero esta técnica puede acarrear algunos riesgos y solamente se puede realizar si es estrictamente necesario y si se cuenta con el material especializado y un médico experimentado para esta labor.

¿Cuales son los tratamientos para el síndrome de Arlequín?

El síndrome del Arlequín no tiene cura; por lo que los tratamientos están orientados a disminuir y mantener controlados los síntomas característicos de esta extraña enfermedad.

En primera instancia se busca disminuir el trastorno de la función de barrera de la piel usando hidratantes; tratamiento antibiótico ante signos de infección y algunas medidas para solucionar problemas respiratorios y nutricionales.

Para el tratamiento de este tipo de problema cutáneo se recomienda reducir al mínimo la cantidad de baños que realizar la persona; usar jabones que no contengan hexaclorofeno; y aplicar emolientes, dos veces al día –vaselina, aceite mineral– después del baño; mientras la piel todavía se encuentra húmeda.

Otras sustancias para el control de esta extraña enfermedad es la aplicación de gel de ácido salicílico al 5%; preparados con vaselina y agua; así como también, el uso de cremas que contengan acido a-hidroxilatico, glicólico, entre otra

Síndrome de Nistagmo

Síndrome de Nistagmo

El síndrome de Nistagmo es una extraña enfermedad que consiste en un movimiento involuntario del ojo. El movimiento suele ser repetitivo, rápido y puede darse de lado a lado (nistagmo horizontal) de arriba abajo (nistagmo vertical) o de forma circular (nistagmo rotatorio).

Las personas no son conscientes del movimiento de sus ojos pero la visión no sufre de ninguna alteración. Sin embargo, para poder ver claramente los objetos, tienden a mover sus cabezas de un lado a otro para distinguir con mucha más nitidez.

¿Cuáles son los tipos de síndrome de Nistagmo que existen?

Este extraño síndrome puede dividirse en dos tipos:

  1. Síndrome de Nistagmo Congénito: también conocido como Nistagmo infantil, suele aparecer en el momento de nacer en conjunto con otras condiciones o alteraciones congénitas. Suele aparecer entre las 6 y 12 semanas de edad, pero existen algunos casos en donde aparecen en niños mayores.
  2. Nistagmo Adquiridoocurre en cualquier momento de la vida de una persona y está relacionado con una variedad de causas que engloban cualquier tipo de lesión o enfermedad neurológica.

¿Qué causa el síndrome de Nistagmo?

El cerebro es el que se encarga del movimiento de los ojos. Cuando una persona quiere fijar la mirada en determinado objeto; el estímulo es mandado al cerebro quien se encarga de procesar el movimiento y estabilizar los ojos. Cuando una persona sufre de Nistagmo este trabajo cerebral no se realiza efectivamente.

Como hemos dicho anteriormente, las causas de esta extraña enfermedad puede tener una carga congénita, pero también puede presentarse por:

  • Ingesta de medicamentos como anticonvulsivos.
  • Herencia: puede ser de carácter hereditario, algún padre o familiar sufre de Nistagmo.
  • Albinismo.
  • Lesiones en la cabeza.
  • Amplitud de enfermedades oculares como cataratas, desprendimiento de retina, etc.
  • Consumo de alcohol o drogas
  • Problemas en el oído interno
  • Enfermedades del cerebro, como esclerosis múltiple.

¿Cuáles son los tratamientos para el síndrome raro Nistagmo?

En el caso de que el paciente este sufriendo de Nistagmo adquirido; puede suprimirse la causa que lo originó (en el caso de que se deba al consumo de estupefacientes, algún fármaco o alcohol).

El Nistagmo que se deban a condiciones congénitas o daños irreversibles en el funcionamiento cerebral a causa de alguna enfermedad; puede ser permanente o no tener cura.

Sin embargo, los problemas de visión reducida, la falta de nitidez, etc., pueden ser mejorados por medio del uso de lentes especializados. Aun así, el mejor tratamiento es seguir alguna terapia visual.

Por otro lado, una cirugía en los músculos del ojo puede ser la mejor opción para algunos pacientes con Nistagmo.  Con esta cirugía se busca corregir la posición anormal de la cabeza; o en tal caso, aliviar en lo posible la gravedad de esta extraña enfermedad. Aun así, como se mencionó anteriormente, la cirugía solo aliviará el problema, puesto que el nistagmo no tiene cura.

Existen algunos tratamientos en donde se usa algún tipo de fármaco para aliviar los síntomas.  Sin embargo, los efectos adversos suelen limitar el uso de este tipo de medicamentos. Inyecciones de toxinas botulínicas pueden aliviar los temblores más severos en la visión y aumentar las posibilidades de que una persona pueda ver con más nitidez.